Fundo para Necessidades Especiais e Carta de Intenções

Este artigo é de Lauren Rosenberg.

Pessoas que vivem com deficiências geralmente são capazes de tomar suas próprias decisões e são membros contribuintes da força de trabalho e da sociedade em geral.

Infelizmente, algumas pessoas com deficiência não conseguem viver de forma independente ou tomar suas próprias decisões. Os pais de indivíduos que se enquadram nesta categoria precisam protegê-los quando eles atingirem a maioridade, que é dezoito anos.

Eles também precisam fornecer proteção para o momento em que não puderem mais cuidar das necessidades de seus filhos. Eles devem cuidar para que as necessidades financeiras e de custódia de seus filhos sejam sempre atendidas.

A maioria dos pais não está preparada

De acordo com Lifeinsurance.com, Planejamento de necessidades especiais da MetLife conduziu recentemente uma pesquisa, que relatou algumas estatísticas surpreendentes. De acordo com a pesquisa, 60% dos pais que cuidaram de uma criança com deficiência não esperavam que ela pudesse viver de forma independente no futuro.

No entanto, esses mesmos pais não escreveu um testamento. Vinte e nove por cento desses pais não tomaram providências para garantir que seus filhos recebessem cuidados no futuro, quando eles não pudessem fazê-lo. Oitenta e oito por cento desses pais ainda não estabeleceram um truste. Oitenta e quatro por cento desses pais não escreveram uma carta de intenções.

Setenta e dois por cento não nomearam um administrador para gerenciar as finanças de seu filho ou filha, e cinquenta e três por cento não indicaram um tutor para seu filho. Essas são coisas em que os pais de crianças com deficiência devem parar para pensar e, então, agir.

Nenhum plano de ação será exatamente o mesmo porque cada situação é diferente; portanto, as necessidades de nenhuma criança são exatamente iguais.

Como se preparar

Em primeiro lugar, os pais devem encontre um advogado especializado em fundos para necessidades especiais e quem entende os prós e contras de garantir legalmente que uma pessoa com deficiência ou deficiência direitos são protegidos, para que possam continuar a ser devidamente cuidados com base em suas precisa.

Esses advogados costumam se referir a si próprios como planejadores de necessidades especiais. Aliança Nacional sobre Doenças Mentais, (NAMI) pode ajudar os pais a encontrar um advogado, se necessário. Os pais precisam se sentar com o planejador de necessidades especiais para criar um fundo de necessidades especiais que melhor se adapte à situação da família.

Relações de confiança com necessidades especiais

Embora cada trust seja diferente porque as necessidades de cada pessoa são diferentes, todos os trustes de necessidades especiais são projetados para garantir que as pessoas com deficiência possam ter dinheiro para ajudar a sustentá-las.

A confiança deve permitir que eles permaneçam qualificados para certos benefícios do governo, como Seguro Social renda (SSI) que seria perdida se uma renda adicional, como dinheiro de herança, não fosse depositada em um fundo para necessidades especiais.

Os três tipos mais comuns de fundos para necessidades especiais existentes hoje são os seguintes:

1. Fundo de primeira pessoa com necessidades especiais
2. Confiança compartilhada
3. Trust de terceiros

Normalmente, para receber o SSI, uma pessoa não pode ter mais do que $ 2.000. Uma relação de confiança de primeira parte pode ser estabelecida por um pai, avô ou por um tribunal. Ele possibilita que uma pessoa com necessidades especiais tenha ativos acima de $ 2.000, porque, desde que esses ativos estejam em um Fundo de Necessidades Especiais de Primeira Parte, eles não são contabilizados na receita.

No caso de falecimento de uma pessoa com necessidades especiais, o dinheiro restante sob custódia dessa pessoa vai para o governo. Simplificando, um Pooled Special Needs Trust pode ser estabelecido por uma organização sem fins lucrativos para permitir que as pessoas com necessidades especiais para reunir seus recursos com outras pessoas que também têm necessidades especiais em ordem para investir o dinheiro deles.

Cada pessoa que se beneficia desse tipo de confiança tem sua própria conta. No caso de falecer uma pessoa que se beneficia deste tipo de confiança, o dinheiro restante na conta desse indivíduo vai para o governo como reembolso por cuidados, no entanto, parte dele vai para a organização sem fins lucrativos que estabeleceu o trust.

Finalmente, o Fundo de Necessidades Especiais de Terceiros é, em muitos casos, o melhor. Este tipo de fideicomisso pode conter qualquer bem fornecido pela família ou outra pessoa para a pessoa com deficiência usar ou cuidar, como uma casa ou outra propriedade e investimentos.

Uma pessoa com este tipo de trust também pode receber SSI e, além disso, o governo não é reembolsado por um Trust de Terceiros para Necessidades Especiais. O dinheiro restante desse tipo de confiança pode ir para outros membros da família. Também pode ser doado para instituições de caridade.

As contas ABLE também são uma opção e permitem que pessoas com deficiência economizem até US $ 100.000 sem afetar os benefícios da Previdência Social. Confira nossa análise de ABLEnow para mais informações.

Carta de Intenção para o Seu Filho com Necessidades Especiais

Em um artigo de Terri Mauro no About.com intitulado Cinco primeiras coisas a fazer: planejamento sucessórioA advogada Mary Browning fala sobre como é imperativo que os pais escrevam uma carta de intenções para seus filhos, descrevendo as necessidades específicas e únicas da criança / adulto com necessidades especiais.

Esta carta deve ser entregue ao cuidador da pessoa depois que os pais não puderem mais cuidar de sua filha ou filho. É importante lembrar de remover o nome de uma pessoa com deficiência dos ativos, e também é uma boa ideia procurar um seguro de vida.

É fundamental que, quando uma criança com necessidades especiais atinge a idade de dezoito anos, os próprios pais designam os tutores legais de seu filho ou filha, se ele ou ela não puder tomam decisões financeiras e / ou médicas por si próprios, e que os pais atribuam essa responsabilidade a alguém de confiança e capaz, depois de serem incapazes de cuidar de seus filho.

Preparar-se para o futuro de uma criança com deficiência mais cedo ou mais tarde pode ser desagradável e no início inconveniente, mas a preparação para o futuro mais cedo ou mais tarde proporciona paz de espírito para os pais e outras famílias membros.

Tomar medidas por uma criança / adulto permite que essa criança / adulto tenha alguma segurança que, a longo prazo, é melhor para a qualidade de vida do indivíduo.

Para obter mais informações sobre como atender às necessidades financeiras de crianças e adultos com deficiência, vá para Rede Nacional de Necessidades Especiais ou Os centros.

Lauren é uma escritora freelance e uma pessoa muito positiva. Ela tem 29 anos de experiência vivendo com deficiência; ela nasceu em Nova York com Paralisia Cerebral. Ela é uma defensora que entende em primeira mão que existem problemas na comunidade de deficientes e quer ajudar a resolvê-los. O maior problema que Lauren vê na comunidade é a maneira como as pessoas com deficiência são tratadas e como são vistas pela sociedade em geral.

foto por Annikaleigh