Fiducie pour les besoins spéciaux et lettre d'intention

Cet article est de Lauren Rosenberg.

Les personnes handicapées sont souvent capables de prendre leurs propres décisions et sont des membres actifs de la main-d'œuvre et de la société en général.

Malheureusement, certaines personnes handicapées ne peuvent pas vivre de manière autonome ou prendre leurs propres décisions. Les parents d'individus entrant dans cette catégorie doivent les protéger lorsqu'ils atteignent l'âge légal de l'âge adulte qui est de dix-huit ans.

Ils doivent également fournir une protection pour le moment où ils ne peuvent plus s'occuper des besoins de leur enfant. Ils doivent veiller à ce que les besoins financiers et de garde de leur enfant soient toujours comblés.

La plupart des parents ne sont pas préparés

Selon Lifeinsurance.com, Planification des besoins spéciaux de MetLife a récemment mené une enquête, qui a rapporté des statistiques étonnantes. Selon l'enquête, 60 % des parents qui s'occupent d'un enfant handicapé ne s'attendaient pas à ce qu'il soit capable de vivre de façon autonome à l'avenir.

Pourtant, ces mêmes parents n'ont pas écrit un testament. Vingt-neuf pour cent de ces parents n'ont pris aucune disposition pour s'assurer que leur enfant soit pris en charge à l'avenir lorsqu'ils ne sont pas en mesure de le faire. Quatre-vingt-huit pour cent de ces parents n'ont pas encore établi de fiducie. Quatre-vingt-quatre pour cent de ces parents n'ont pas écrit de lettre d'intention.

Soixante-douze pour cent n'ont pas nommé de fiduciaire pour gérer les finances de leur fils ou de leur fille, et cinquante-trois pour cent n'ont pas nommé de tuteur pour leur enfant. Ce sont des choses auxquelles les parents d'enfants handicapés doivent prendre le temps de réfléchir, et ils doivent ensuite agir.

Aucun plan d'action ne sera exactement le même car chaque situation est différente; par conséquent, aucun enfant n'a exactement les mêmes besoins.

Comment se préparer

Avant tout, les parents doivent trouver un avocat spécialisé dans les fiducies pour besoins spéciaux et qui comprend les tenants et aboutissants de l'assurance légale qu'une personne handicapée ou handicapée leurs droits sont protégés, afin qu'ils puissent continuer à être correctement pris en charge en fonction de leur situation individuelle et unique Besoins.

Ces avocats se désignent souvent eux-mêmes comme des planificateurs des besoins spéciaux. Alliance nationale sur la maladie mentale, (NAMI) peut aider les parents à trouver un avocat si nécessaire. Les parents doivent s'asseoir avec leur planificateur de besoins spéciaux pour créer une fiducie de besoins spéciaux qui correspond le mieux à la situation de la famille.

Fiducies pour besoins spéciaux

Bien que chaque fiducie soit différente parce que les besoins de chaque personne sont différents, toutes les fiducies pour besoins spéciaux sont conçues pour s'assurer que les personnes handicapées peuvent avoir de l'argent pour les aider.

La fiducie devrait leur permettre de rester admissibles à certains avantages gouvernementaux tels que Sécurité sociale revenu (SSI) qui serait perdu si un revenu supplémentaire, tel que l'argent d'un héritage, n'était pas placé dans une fiducie pour besoins spéciaux.

Les trois types les plus courants de fiducies pour besoins spéciaux qui existent aujourd'hui sont les suivants :

1. Fiducie de première partie pour les besoins spéciaux
2. Confiance regroupée
3. Confiance de tiers

Normalement, pour percevoir le SSI, une personne ne peut pas avoir plus de 2 000 $. Une fiducie de première partie peut être établie par un parent, un grand-parent ou par un tribunal. Cela permet à une personne ayant des besoins spéciaux d'avoir des actifs supérieurs à 2 000 $, car tant que ces actifs sont dans une fiducie de première partie pour les besoins spéciaux, ils ne sont pas pris en compte dans le revenu.

En cas de décès de la personne ayant des besoins spéciaux, l'argent restant dans la fiducie de cette personne va au gouvernement. En termes simples, une fiducie collective pour les besoins spéciaux peut être mise en place par une organisation à but non lucratif pour permettre aux personnes ayant des besoins particuliers de mettre leurs ressources en commun avec d'autres personnes ayant également des besoins particuliers en ordre de investir leur argent.

Chaque personne qui bénéficie de ce type de fiducie a son propre compte. En cas de décès d'une personne bénéficiant de ce type de fiducie, l'argent restant sur le compte de cette personne va à le gouvernement comme remboursement des soins, cependant, une partie va à l'organisation à but non lucratif qui a créé la fiducie.

Enfin, le Tiers-Party Special Needs Trust est dans de nombreux cas le meilleur. Ce type de fiducie peut contenir tout bien fourni par la famille ou une autre personne pour l'utilisation ou les soins de la personne handicapée, comme une maison ou d'autres biens et des investissements.

Une personne bénéficiant de ce type de fiducie peut également recevoir le SSI et, en outre, le gouvernement n'est pas remboursé par une fiducie tierce pour les besoins spéciaux. L'argent restant de ce type de fiducie peut aller à d'autres membres de la famille. Il peut également être donné à une œuvre caritative.

Les comptes ABLE sont également une option et permettent aux personnes handicapées d'économiser jusqu'à 100 000 $ sans que cela n'affecte les prestations de sécurité sociale. Consultez notre avis sur ABLEnow pour plus d'informations.

Lettre d'intention pour votre enfant ayant des besoins spéciaux

Dans un article de Terri Mauro sur About.com intitulé Cinq premières choses à faire: Planification successorale, avocate, Mary Browning, explique à quel point il est impératif pour les parents d'écrire une lettre d'intention pour leur enfant qui décrit les besoins spécifiques et uniques de l'enfant/adulte ayant des besoins spéciaux.

Cette lettre doit être remise à l'aidant de la personne lorsque les parents ne sont plus en mesure de s'occuper de leur fille ou de leur fils. Il est important de se rappeler de retirer le nom d'une personne handicapée des actifs, et c'est également une bonne idée de se pencher sur une assurance vie entière.

Il est essentiel qu'une fois qu'un enfant ayant des besoins spéciaux atteint l'âge de dix-huit ans, les parents aient eux-mêmes nommé les tuteurs légaux de leur fils ou de leur fille, s'il ne peut pas prendre des décisions financières et/ou médicales pour eux-mêmes, et que les parents confient cette responsabilité à une personne de confiance et capable après qu'ils soient incapables de s'occuper de leur enfant.

Préparer l'avenir d'un enfant handicapé le plus tôt possible peut être désagréable et au début gênant, mais préparer l'avenir le plus tôt possible offre une tranquillité d'esprit aux parents et aux autres membres de la famille membres.

Prendre des mesures pour un enfant/adulte permet à cet enfant/adulte d'avoir une certaine sécurité qui à long terme est meilleure pour la qualité de vie de l'individu.

Pour plus d'informations sur la façon de subvenir aux besoins financiers des enfants et des adultes handicapés, rendez-vous sur Le réseau national des besoins spéciaux ou alors Les Centres.

Lauren est une rédactrice indépendante et une personne très positive. Elle a 29 ans d'expérience avec un handicap; elle est née à New York avec la paralysie cérébrale. C'est une militante qui comprend de première main qu'il y a des problèmes dans la communauté des personnes handicapées, et elle veut aider à les résoudre. Le plus gros problème que Lauren voit dans la communauté est la façon dont les personnes handicapées sont traitées et comment elles sont perçues dans la société en général.

photo par annikaleigh