Поверење за посебне потребе и Писмо намере

Овај чланак је од Лаурен Росенберг.

Људи који живе са инвалидитетом често су способни да доносе сопствене одлуке и доприносе члановима радне снаге и друштва у целини.

Нажалост, неке особе са инвалидитетом не могу да живе самостално или доносе сопствене одлуке. Родитељи појединаца који спадају у ову категорију морају их заштитити када наврше осамнаест година живота.

Такође морају да обезбеде заштиту за време када више не могу да брину о потребама свог детета. Морају се побринути да се финансијске и старатељске потребе њиховог детета увек обезбеде.

Већина родитеља није припремљена

Према Лифеинсуранце.цом, МетЛифе планирање посебних потреба недавно је спровео истраживање које је објавило неке запањујуће статистике. Према истраживању, шездесет посто родитеља који су бринули о детету са сметњама у развоју није очекивало да ће оно у будућности моћи самостално да живи.

Ипак, ти исти родитељи нису написао тестамент. Двадесет девет процената тих родитеља није се потрудило да обезбеди бригу о њиховом детету у будућности када то не могу да учине. Осамдесет осам одсто тих родитеља тек треба да оснују поверење. Осамдесет четири процента тих родитеља није написало писмо о намерама.

Седамдесет два процента није поставило свог повереника управљају финансијама свог сина или кћерке, а педесет три посто није поставило старатеља за њихово дијете. То су ствари о којима родитељи деце са сметњама у развоју морају узети времена за размишљање, па морају предузети мере.

Ниједан план акције неће бити потпуно исти јер је свака ситуација другачија; стога, потребе ниједног детета нису потпуно исте.

Како се припремити

Пре свега, родитељи морају пронађите адвоката који је специјализован за фондове за посебне потребе и ко разуме детаље и недостатке правног осигурања да особа са инвалидитетом или инвалидитетом права су заштићена, тако да се о њима може и даље правилно бринути на основу њихових индивидуалних и јединствених права потребе.

Ови правници често себе називају планерима за посебне потребе. Национални савез за менталне болести, (НАМИ) може помоћи родитељима у проналажењу адвоката ако је потребно. Родитељи морају да седну са планером за посебне потребе како би створили поверење за посебне потребе које најбоље одговара породичној ситуацији.

Трустови за посебне потребе

Иако је свако повјерење различито јер су потребе сваке особе различите, сви фондови са посебним потребама осмишљени су како би осигурали да особе са инвалидитетом имају новца за њихову подршку.

Поверење би им требало омогућити да остану квалификовани за одређене владине бенефиције, као што су Социјално осигурање приход (ССИ) који би био изгубљен ако додатни приход, као што је новац од наследства, није стављен у поверење за посебне потребе.

Три најчешће врсте трустова за посебне потребе које постоје данас су следеће:

1. Поверење за посебне потребе прве стране
2. Удружено поверење
3. Поверење треће стране

Обично, за прикупљање ССИ особа не може имати више од 2.000 УСД. Поверење прве стране могу успоставити родитељ, деда или деда или суд. Омогућава особама са посебним потребама да имају имовину изнад 2.000 УСД, јер све док је та имовина у Фонду за посебне потребе прве стране, не рачуна се у приход.

У случају да особа са посебним потребама умре, преостали новац у поверењу те особе иде влади. Једноставно речено, непрофитна организација може основати удружење за посебне потребе које ће омогућити особама са посебним потребама да удруже своје ресурсе заједно са другим људима који такође имају посебне потребе нареди да се улажу свој новац.

Свака особа која има користи од ове врсте поверења има свој рачун. У случају да особа која има користи од ове врсте поверења умре, преостали новац на рачуну те особе иде на адресу Влада као надокнаду за негу, међутим, део од тога иде непрофитној организацији која је основала поверење.

Коначно, Поверење за посебне потребе трећих страна је у многим случајевима најбоље. Ова врста поверења може садржати било коју имовину коју породица или друго лице обезбеди за особе са инвалидитетом на коришћење или негу, попут куће, друге имовине и улагања.

Особа са овом врстом поверења такође може добити ССИ и, осим тога, влада не добија надокнаду од Фонда за посебне потребе треће стране. Заостали новац од ове врсте поверења може отићи другим члановима породице. Такође се може донирати у добротворне сврхе.

Рачуни АБЛЕ су такође опција и омогућавају особама са инвалидитетом да уштеде до 100.000 долара, а да то не утиче на бенефиције социјалног осигурања. За више информација погледајте наш преглед АБЛЕнов -а.

Писмо о намерама за ваше дете са посебним потребама

У чланку Терри Мауро на Абоут.цом под насловом Првих пет ствари које треба урадити: Планирање некретнина, адвокат, Мари Бровнинг, говори о томе колико је императив да родитељи напишу писмо о намерама за своје дете у коме се наводе посебне и јединствене потребе детета/одрасле особе са посебним потребама.

Ово писмо се мора дати неговатељу особе након што родитељи више не могу да се брину за своју ћерку или сина. Важно је запамтити да уклоните име особе са инвалидитетом из имовине, а такође је добра идеја да погледате целокупно животно осигурање.

Од критичног је значаја да када дете са посебним потребама наврши осамнаест година, родитељи су сами поставили законске старатеље свом сину или ћерки, ако то не може доносе финансијске и/или медицинске одлуке за себе и да родитељи ту одговорност преносе на некога коме верују и који је способан након што није у стању да се брине за своје дете.

Припрема за будућност детета са инвалидитетом пре или касније може бити непријатна и испрва незгодно, али припремање за будућност пре или касније пружа мир и мир родитељима и другој породици чланови.

Предузимање корака за дете/одраслу особу омогућава том детету/одраслој особи сигурност која је дугорочно боља за квалитет живота појединца.

За више информација о финансијским потребама деце и одраслих са инвалидитетом идите на Национална мрежа за посебне потребе или Центри.

Лаурен је слободни писац и врло позитивна особа. Она има 29 година искуства у животу са инвалидитетом; рођена је у Нев Иорку са церебралном парализом. Она је адвокат који из прве руке разуме да постоје проблеми у заједници са инвалидитетом и жели да помогне у њиховом решавању. Највећи проблем који Лаурен види у заједници је начин на који се третирају особе са инвалидитетом и како их виде у општем друштву.

Пхото би анникалеигх