Special Needs Trust und Absichtserklärung

Dieser Artikel ist von Lauren Rosenberg.

Menschen mit Behinderungen sind oft in der Lage, ihre eigenen Entscheidungen zu treffen, und sind Teil der Belegschaft und der Gesellschaft insgesamt.

Leider können einige Menschen mit Behinderungen nicht unabhängig leben oder ihre eigenen Entscheidungen treffen. Eltern von Personen, die in diese Kategorie fallen, müssen sie schützen, wenn sie das gesetzliche Alter von 18 Jahren erreichen.

Sie müssen auch für die Zeit, in der sie sich nicht mehr um die Bedürfnisse ihres Kindes kümmern können, Schutz bieten. Sie müssen dafür sorgen, dass die finanziellen und sorgeberechtigten Bedürfnisse ihres Kindes stets gedeckt sind.

Die meisten Eltern sind nicht vorbereitet

Laut Lebensversicherung.com, MetLife-Planung für besondere Bedürfnisse führte kürzlich eine Umfrage durch, die erstaunliche Statistiken lieferte. 60 Prozent der Eltern, die ein Kind mit Behinderung betreuten, erwarteten der Umfrage zufolge nicht, dass es in Zukunft selbstständig leben kann.

Doch diese Eltern haben es nicht ein Testament geschrieben. Neunundzwanzig Prozent dieser Eltern haben keine Vorkehrungen getroffen, um ihr Kind in der Zukunft zu versorgen, wenn es ihnen nicht möglich ist. Achtundachtzig Prozent dieser Eltern haben noch keine Stiftung gegründet. 84 Prozent dieser Eltern haben keine Absichtserklärung geschrieben.

72 Prozent haben keinen Treuhänder ernannt die Finanzen verwalten ihres Sohnes oder ihrer Tochter, und 53 Prozent haben keinen Vormund für ihr Kind bestellt. Darüber müssen Eltern von Kindern mit Behinderung nachdenken und dann handeln.

Kein Aktionsplan wird genau gleich sein, weil jede Situation anders ist; Daher sind die Bedürfnisse eines Kindes nicht genau gleich.

So bereiten Sie sich vor

Eltern müssen in erster Linie Finden Sie einen Anwalt, der sich auf Treuhandgesellschaften spezialisiert hat und wer versteht die Vor- und Nachteile der rechtlichen Sicherstellung, dass eine Person mit einer Behinderung oder Behinderungen Rechte geschützt werden, damit sie aufgrund ihrer Individualität und Einzigartigkeit weiterhin angemessen betreut werden können braucht.

Diese Anwälte bezeichnen sich selbst oft als Special Needs Planner. Nationale Allianz für psychische Erkrankungen, (NAMI) kann Eltern bei Bedarf bei der Suche nach einem Anwalt unterstützen. Eltern müssen sich mit ihrem Planer für besondere Bedürfnisse zusammensetzen, um eine Vertrauensbasis für besondere Bedürfnisse zu schaffen, die am besten zur Situation der Familie passt.

Stiftungen für besondere Bedürfnisse

Obwohl jede Stiftung anders ist, weil die Bedürfnisse jeder Person unterschiedlich sind, sind alle Stiftungen für besondere Bedürfnisse darauf ausgerichtet, sicherzustellen, dass Menschen mit Behinderungen Geld haben, um sie zu unterstützen.

Der Trust sollte es ihnen ermöglichen, für bestimmte staatliche Leistungen qualifiziert zu bleiben, wie z Soziale Sicherheit Einkommen (SSI), das verloren gehen würde, wenn zusätzliches Einkommen, wie beispielsweise Erbschaftsgelder, nicht in eine Stiftung für besondere Bedürfnisse eingebracht würde.

Die drei häufigsten Arten von Trusts für besondere Bedürfnisse, die es heute gibt, sind wie folgt:

1. Erstanbieter-Trust für besondere Bedürfnisse
2. Gebündeltes Vertrauen
3. Vertrauen von Drittanbietern

Normalerweise kann eine Person nicht mehr als 2.000 US-Dollar haben, um SSI zu sammeln. Ein First-Party-Trust kann von einem Elternteil, Großelternteil oder von einem Gericht eingerichtet werden. Es ermöglicht einer Person mit besonderen Bedürfnissen, über ein Vermögen von über 2.000 USD zu verfügen, da dieses Vermögen, solange es sich in einem First Party Special Needs Trust befindet, nicht auf das Einkommen angerechnet wird.

Wenn die Person mit besonderen Bedürfnissen stirbt, geht das verbleibende Geld dieser Person an die Regierung. Einfach ausgedrückt kann ein Pooled Special Needs Trust von einer gemeinnützigen Organisation eingerichtet werden, um Personen zu ermöglichen, mit besonderen Bedürfnissen, ihre Ressourcen mit anderen Menschen, die ebenfalls besondere Bedürfnisse haben, zu bündeln bestellen investieren ihr Geld.

Jede Person, die von dieser Art von Vertrauen profitiert, hat ein eigenes Konto. Im Falle des Todes einer Person, die von dieser Art von Vertrauen profitiert, geht das verbleibende Geld auf dem Konto dieser Person an der Staat als Kostenerstattung für die Pflege, ein Teil davon geht jedoch an die gemeinnützige Organisation, die die Stiftung gegründet hat.

Schließlich ist der Third-Party Special Needs Trust in vielen Fällen der beste. Diese Art von Trust kann alle Vermögenswerte enthalten, die von der Familie oder einer anderen Person für die Nutzung oder Pflege einer Person mit einer Behinderung bereitgestellt werden, wie z. B. ein Haus oder anderes Eigentum und Investitionen.

Eine Person mit dieser Art von Vertrauen kann auch SSI erhalten, und außerdem wird die Regierung nicht von einem Third-Party Special Needs Trust zurückerstattet. Übrig gebliebenes Geld aus dieser Art von Trust kann an andere Familienmitglieder gehen. Es kann auch für wohltätige Zwecke gespendet werden.

ABLE-Konten sind ebenfalls eine Option und ermöglichen es Menschen mit Behinderungen, bis zu 100.000 US-Dollar zu sparen, ohne dass dies Auswirkungen auf die Sozialversicherungsleistungen hat. Weitere Informationen finden Sie in unserem Testbericht zu ABLEnow.

Absichtserklärung für Ihr Kind mit besonderen Bedürfnissen

In einem Artikel von Terri Mauro auf About.com mit dem Titel Die ersten fünf Dinge zu tun: Nachlassplanung, Rechtsanwältin Mary Browning, spricht darüber, wie dringend es für Eltern ist, eine Absichtserklärung für ihr Kind zu schreiben, die die spezifischen und einzigartigen Bedürfnisse des Kindes/Erwachsenen mit besonderen Bedürfnissen umreißt.

Dieses Schreiben muss der Betreuungsperson übergeben werden, wenn die Eltern ihre Tochter oder ihren Sohn nicht mehr betreuen können. Es ist wichtig, daran zu denken, den Namen einer Person mit Behinderung aus dem Vermögen zu entfernen, und es ist auch eine gute Idee, sich mit einer Lebensversicherung zu befassen.

Es ist wichtig, dass die Eltern, sobald ein Kind mit besonderen Bedürfnissen das 18. finanzielle und/oder medizinische Entscheidungen für sich selbst treffen, und dass die Eltern diese Verantwortung jemandem übertragen, dem sie vertrauen und der sie fähig ist, wenn sie nicht in der Lage sind, sich um ihre. zu kümmern Kind.

Sich auf die Zukunft eines Kindes mit einer Behinderung eher früher als später vorzubereiten, kann zunächst unangenehm sein unbequem, aber die Vorbereitung auf die Zukunft eher früher als später bietet Eltern und anderen Familien ein beruhigendes Gefühl Mitglieder.

Maßnahmen für ein Kind/Erwachsenen zu ergreifen, gibt diesem Kind/Erwachsenen eine Sicherheit, die auf lange Sicht besser für die Lebensqualität des Einzelnen ist.

Weitere Informationen zur finanziellen Unterstützung von Kindern und Erwachsenen mit Behinderungen finden Sie unter Das Nationale Netzwerk für besondere Bedürfnisse oder Die Zentren.

Lauren ist eine freiberufliche Autorin und eine sehr positive Person. Sie hat 29 Jahre Erfahrung im Leben mit einer Behinderung; sie wurde in New York mit Zerebralparese geboren. Sie ist eine Anwältin, die aus erster Hand versteht, dass es Probleme in der Behindertengemeinschaft gibt, und sie möchte helfen, diese zu lösen. Das größte Problem, das Lauren in der Gemeinschaft sieht, ist die Art und Weise, wie Menschen mit Behinderungen behandelt werden und wie sie in der Gesellschaft allgemein gesehen werden.

Foto von annikaleigh